Тесты по дисциплине "генетика человека с основами медицинской генетики". Тесты по дисциплине "генетика человека с основами медицинской генетики" Онлайн тест по биологии генетика
филиал ГАОУ СПО АО «Архангельский медицинский колледж»в г. Северодвинске,
г. Северодвинск, Архангельской области
Банк тестов по дисциплине «Генетика человека с основами медицинской генетики»
Специальность 34. 02. 01«Сестринское дело»
Вариант 1
1. Мономерами молекул нуклеиновых кислот являются
А) нуклеозиды
Б) нуклеотиды
В) полинуклеотиды
Г)азотистые основания
2.
Состав мономеров молекул ДНК и РНК отличается друг от друга содержанием
А) сахара
Б) азотистых оснований
В) сахара и азотистых оснований
Г) сахара, азотистых оснований и остатков фосфорной кислоты
3. Генетический код
А) синглетен
Б) дуплетен
В) триплетен
Г) тетраплетен
4. Биосинтез белка осуществляется в органоидах клетки
А) митохондриях
Б) аппарате Гольджи
В) рибосомах
5. Число хромосом в кариотипе человека равно
6. Нетранслируемые участки генов эукариот называются
А) экзонами
Б) мутонами
Г) доменами
Г) интронами
7. Последовательность стадий митоза:
А) профаза, анафаза, телофаза, метафаза
Б) профаза, телофаза, метафаза, анафаза
В) метафаза, профаза, телофаза, анафаза
Г) профаза, метафаза, анафаза, телофаза
8. В результате мейоза дочерние клетки диплоидных организмов имеют хромосомный набор
Г) 2п или 4п
9. При сперматогенезе у животных и человека в семенниках в зоне размножения происходит
А) рост диплоидных сперматогониев и превращение их в сперматозоиды 1 порядка
Б) деление диплоидных сперматогониев митозом
В) деление диплоидных сперматогониев мейозом
Г) рост и деление диплоидных сперматоцитов I и II порядков мейозом
10. В молекуле ДНК тимидиловый нуклеотид составляет 18% от общего числа нуклеотидов. Определите количество (в %) каждого из остальных видов нуклеотидов
А) А - 36, Г – 28, Ц – 18
Б) А - 18, Г – 48, Ц – 16
В) А - 18, Г – 32, Ц – 32
Г) А - 28, Г – 30, Ц – 24
11. Одна из цепей ДНК имеет нуклеотидную последовательность ААГЦЦГТААЦГ. Какой будет вторая цепь ДНК?
13. Желтый цвет и гладкая форма горошин – доминантные признаки. Какие генотипы могут быть у гороха с желтыми и гладкими семенами?
А) ААВВ , ааВВ Б) Аа bb , ААВ b . В) АА bb , ааВ b . Г) АаВВ , АаВ b
14. Провели анализирующее скрещивание гороха с желтыми семенами, имеющего генотип АА. Какое расщепление ожидается в потомстве?
А) расщепления не будет, 100% семян будут зеленого цвета.
Б) расщепления не будет, 100% семян будут желтого цвета.
В) расщепление в потомстве 3: 1.
Г) расщепление в потомстве 1: 1.
15. Что отражает закон Моргана?
А) закон единообразия.
Б) закон расщепления признаков в потомстве в соотношении 1: 3.
В) закон независимого расщепления признаков, если гены находятся в разных парах гомологичных хромосом.
Г) закон сцепленного наследования признаков, если гены находятся в одной хромосоме.
16. Хромосомный набор в соматических клетках мужчин содержит
А) 44 аутосомы и две Х-хромосомы
Б) 44 аутосомы, одну Х-хромосому и одну У-хромосому
В) 22 аутосомы и одну Х-хромосому
Г) 44 аутосомы, две У-хромосомы
17. Мать является носительницей гена цветовой слепоты, отец различает цвета нормально. У кого из детей может быть цветовая слепота?
А) у всех дочерей
Б) у всех сыновей
В) у половины дочерей
Г) у половины сыновей
18. Определите, какие группы крови возможны у детей, если у матери – 1 группа, а у отца – 3 группа крови:
А) 1 и 2 группы;
Б) 2 и 3 группы;
В) 1 и 3 группы;
Г) 2 и 4 группы.
19. Где у человека расположен ген, вызывающий гемофилию?
А) в Х-хромосоме
Б) в У-хромосоме
В) в 1-й паре аутосом
Г) в 18 паре аутосом
20. При изучении наследственности и изменчивости человека не используют метод:
А) генеалогический
Б) близнецовый
В) гибридологический
Г) биохимический
А) одна яйцеклетка оплодотворяется одним сперматозоидом
Б) одна яйцеклетка оплодотворяется двумя сперматозоидами
В) две яйцеклетки оплодотворяются двумя сперматозоидами
Г) две яйцеклетки оплодотворяется одним сперматозоидом
22. Метод антропогенетики основанный на прослеживание признака в ряду поколений
называется:
А) генеалогический
Б) биохимический
В) цитологический
Г) близнецовый
23. Пары близнецов, в которых проявляется исследуемый признак называются:
А) дискордантными
Б) конкурсные
В) конкордатными
Г) дискомфортными
24. Метод антропогенетики изучающий кариотип, называется:
А) близнецовый
Б) цитологический
В) биохимический
Г) дерматоглифический
25. Метод, используемый для диагностики болезней обмена веществ, называется:
А) биохимический
Б) близнецовый
В) цитологический
Г) дерматоглифический
26. К какому типу мутаций относится кратное геному увеличение числа хромосом в генотипе (3 n , 4 n , 5 n )?
А) полиплоидия
Б) моносомия
В) трисомия
Г) полисомия
27. Источниками комбинативной изменчивости у организмов являются
А) независимое расхождение хромосом в мейозе
Б) случайное сочетание гамет при оплодотворении
В) кроссинговер между гомологичными хромосомами в мейозе
Г) все верно
28. Фенилкетонурия – наследственное заболевание, связанное с отсутствием фермента, участвующего в превращении фенилаланина в тирозин, это пример
А) модификации
Б) геномных мутаций
В) генных мутаций
Г) хромосомных мутаций
29. Известно, что у бегунов на длинные дистанции масса сердца значительно увеличивается, это пример … изменчивости
А) мутационной
Б) модификационной
В) соотносительной
Г) комбинативной
30. Синдром Дауна обусловлен мутацией
А) геномной
Б) генной
В) точковой
Г) хромосомной
31. Замена гуанина на цитозин в молекуле ДНК – пример … мутации
А) генной
Б) хромосомной
В) геномной
Г) полиплоидной
32. Мутации, происходящие в клетках тела, называются
А) генеративные
Б) вегетативные
В) соматические
Г) спонтанные
33. Изобразим дин из фрагментов хромосомы в виде следующей последовательности ее участков: ABCDEF . Укажите изображение видоизмененного фрагмента, если произойдет дупликация.
А) ABCDCDEF
Б) ABEF
В) ABCDEF Р
Г) ABD СEF
34. Появление бескрылых форм у насекомых – пример … изменчивости
А) комбинативной
Б) мутационной
В) фенотипической
Г) модификационной
А) лиц, старше 30 – 40 лет
В) родственников
Г) все ответы верны
А) аутосомная доминантная
Б) аутосомная рецессивная
37. В каком возрасте проявляются признаки фенилкетонурии
А) в первые недели жизни
Б) в эмбриональном периоде
В) в зрелом возрасте
Г) в пожилом возрасте
38. К какому типу болезней относится гипертония
А) моногенные
Б) мультифакториальные
В) хромосомные
Г) ненаследственные
39. Какой кариотип характерен для больного с синдромом Патау
Б) 47, ХY +13
Г) 47, ХХY
40. Какой тип наследования признака человека проявляется как в гомозиготном, так и в гетерозиготном состоянии?
41. Синдром Клайнфельтера встречается
А) только у женщин
Б) только у мужчин
В) чаще у мужчин, чем у женщин
Г) чаще у женщин, чем у мужчин
42. Люди с синдромом Шерешевского-Тернера имеют следующий набор хромосом:
Б) 46, ХY
В) 47, ХХY
43. Для больных с каким синдромом характерен полуоткрытый рот с высунутым языком и выступающей нижней челюстью
А) синдром Эдвардса
Б) трисомия Х
В) синдром Клайнфельтера
Г) синдром Дауна
44. Наследственное заболевание, при котором не усваивается лактоза
А) фенилкетонурия
В) галактоземия
Г) фруктоземия
45. По какому типу наследуется фенилкетонурия
А) аутосомно-доминантному
Б) аутосомно-рецессивному
46. Какую хромосомную аномалию можно заподозрить у больной с симптомами: низкий рост, боковые кожные складки на шее, неразвитые вторичные половые признаки
А) синдром Патау
Б) трисомия Х
Г) синдром Дауна
47. Наследственное заболевание, характеризующееся отсутствием в организме больного красящего пигмента меланина
А) сахарный диабет
Б) альбинизм
В) фруктоземия
Г) болезнь Гоше
Б) 47, ХY +13
В) 47, ХY +18
49. Какое хромосомное заболевание можно заподозрить у юноши высокого роста, с женским типом строения скелета, недостаточным оволоснением лобка и подмышечных впадин, умственной отсталостью
А) синдром ХYYY
Б) синдром Клайнфельтера
В) синдром Шерешевского-Тернера
Г) трисомия Х
50. Какой тип наследования характерен для альбинизма
А) аутосомно-доминантный
Б) аутосомно-рецессивный
В) сцепленный с Y -хромосомой
Вариант 2
Задания с выбором одного правильного ответа
1. Молекула ДНК содержит азотистые основания
2. Вторичная структура ДНК поддерживается за счет связей между
А) соседними нуклеотидами одной из цепей
Б) остатками фосфорных кислот нуклеотидов в двух цепях
В) комплементарными азотистыми основаниями в двух цепях
Г) некомплементарными азотистыми основаниями нуклеотидов в двух цепях
3. Переписывание информации с ДНК на иРНК называется
А) трансляцией
Б) инверсией
В) транскрипцией
Г) кроссинговером
4. Транслируемые участки генов эукариот называются
А) спейссерами
Б) экзонами
В) интронами
Г) доменами
5. Хромосомы, в которых центромера расположена в центре, называются
А) акроцентрические
Б) метацентрические
В) интерфазные
Г) субметацентрические
6. Хромосомы соматических клеток называются
А) мезосомами
Б) аутосомами
В) аллосомами
Г) хроматидами
7. В интерфазе клеточного цикла происходят
А) спирализация хроматид гомологичных хромосом в материнской клетке
Б) расхождение хроматид и их перераспределение в виде хромосом между дочерними клетками
В) репликация ДНК и удвоение гомологичных хромосом в материнской клетке
Г) деспирализация хроматид гомологичных хромосом в дочерних клетках
8. В метафазе митоза происходят
А) выстраивание хромосом по экватору клетки и прикрепление к центромерам веретена деления
Б) спирализация хромосом, расхождение центриолей и формирование веретена деления, растворение ядрышек и ядерной оболочки
В) деление центромер и расхождение хроматид к полюсам клетки
Г) деспирализация хромосом, восстановление ядерной оболочки и ядрышек, цитокинез
9. При оогенезе у животных и человека в яичниках в зоне роста происходят
А) рост диплоидных оогониев и их превращение в ооциты I порядка
Б) деление диплоидных ооцитов I порядка мейозом и их рост в ооциты II порядка
В) рост гаплоидных ооцитов II порядка и их деление митозом с образованием яйцеклетки и направительных телец
Г) деление гаплоидных ооцитов II порядка митозом и их рост в яйцеклетки с образованием редукционных телец
10. В молекуле ДНК адениловый нуклеотид составляет 18% от общего числа нуклеотидов. Определите количество (в %) каждого из остальных видов нуклеотидов
А) Т - 36, Г – 28, Ц – 18
Б) Т - 18, Г – 48, Ц – 16
В) Т - 18, Г – 32, Ц – 32
Г) Т - 28, Г – 30, Ц – 24
11. Одна из цепей ДНК имеет нуклеотидную последовательность АГГЦГГТААЦА. Какой будет вторая цепь ДНК?
12. Как называется 1-й закон Менделя?
А) закон расщепления признаков в соотношении 3: 1.
Б) закон единообразия первого поколения.
В) неполное доминирование при промежуточном наследовании.
Г) промежуточное наследование при неполном доминировании.
13. Какое скрещивание называется анализирующим?
А) скрещивание с гомозиготой по рецессивным признакам.
Б) скрещивание с гомозиготой по доминантным признакам.
В) скрещивание с гетерозиготой.
Г) для одних случаев – скрещивание с гомозиготой, для других – с гетерозиготой.
14. У мышей серая окраска доминирует над черной. Какой результат ожидается от скрещивания серой и черной гомозиготных мышей?
А) все потомство будет черным.
Б) одна вторая потомства будет серой, одна вторая – черной.
В) три четвертых в потомстве будут серыми, одна четвертая – черными.
Г) все потомство будет серым.
15. Где у человека расположен ген, вызывающий цветовую слепоту?
А) в Х-хромосоме
Б) в У-хромосоме
В) в 1-й паре аутосом
Г) в 18 паре аутосом
16. Гены, находящиеся в У-хромосоме передаются:
А) от отца сыновьям
Б) от отца к дочерям
В) от отца ко всем детям
Г) от матери сыновьям
17. Определите, какие группы крови возможны у детей, если у матери – 1 группа, а у отца – 3 группа крови:
А) 1 и 2 группы;
Б) 2 и 3 группы;
В) 1 и 3 группы;
Г) 2 и 4 группы.
18. Лицо, родословная которого составляется, называется:
Б) пробанд
В) больной
Г) родоначальник
19. Метод антропогенетики, используемый для оценки степени влияния наследственности среды развитие какого-либо признака называется:
А) генеалогический
Б) близнецовый
В) цитологический
Г) дерматоглифический
20. Метод антропогенетики основанный на прослеживание признака в ряду поколений
называется:
А) генеалогический
Б) биохимический
В) цитологический
Г) близнецовый
21. Братья и сестры пробанда:
Б) аллели
В) свойственники
Г) близнецы
22. Метод, используемый для диагностики болезней обмена веществ, называется:
А) биохимический
Б) близнецовый
В) цитологический
Г) дерматоглифический
23. Пары близнецов в которых наследуемый признак проявляется только у одного из
пары называются:
А) дискордантными
Б) конкурсные
В) конкордантными
Г) дискомфортными
24. К какому типу мутаций относится потеря одной хромосомы в генотипе (2 n – 1)?
А) полиплоидия
Б) моносомия
В) трисомия
Г) полисомия
25. Источниками мутационной изменчивости у организмов являются
А) изменения генов, хромосом или всего генотипа
Б) взаимодействие аллельных и неаллельных генов
В) случайное сочетание гамет при оплодотворении
Г) независимое расхождение хромосом в мейозе и кроссинговер
26. Изменение последовательности нуклеотидов внутри отдельных генов хромосом клеток организмов относятся к мутациям
А) генным
Б) геномным
В) хромосомным
Г) хромосомным и геномным
27. Заболевание человека – серповидно-клеточная анемия – характеризуется наличием в эритроцитах дефектного гемоглобина, в молекуле которого вместо глутаминовой кислоты стоит валин, это пример
А) модификации
Б) геномных мутаций
В) генных мутаций
Г) хромосомных мутаций
28. Делеции – это хромосомные перестройки, в результате которых участок хромосомы
А) выпадает
Б) удваивается
В) поворачивается на 180
Г) переносится в другое место генома
29. Полиплоидия – это пример мутации
А) геномной
Б) генной
В) точковой
Г) хромосомной
30. Перенос участка хромосомы на другую, негомологичную ей, называется
А) дупликацией
Б) инверсией
В) делецией
Г) транслокацией
31. Изобразим дин из фрагментов хромосомы в виде следующей последовательности ее участков: ABCDEF . Укажите изображение видоизмененного фрагмента, если произойдет делеция.
А) ABCDCDEF
Б) ABEF
В) ABCDEF Р
Г) ABD СEF
32. К какому типу мутаций относится приобретение лишней хромосомы в генотипе (2 n + 1)?
А) полиплоидия
Б) моносомия
В) трисомия
Г) полисомия
33. Если у родителей 4 и 1 группы крови, то вероятность рождения детей со 2 и 3 группами крови, это пример … изменчивости
А) мутационной
Б) модификационной
В) соотносительной
Г) комбинативной
34. Мутации, происходящие в половых клетках, называются
А) генеративные
Б) вегетативные
В) соматические
Г) спонтанные
35. Генетическая консультация обязательна при вступлении в брак:
А) лиц, старше 30 – 40 лет
Б) работающих на производстве с вредными условиями труда
В) родственников
Г) все ответы верны
36. Какой тип мутаций, происходящий у человека, имеет наибольшие шансы проявиться в следующем поколении?
А) аутосомная доминантная
Б) аутосомная рецессивная
В) сцепленная с полом доминантная
Г) сцепленная с полом рецессивная
37. Мужчина, страдающий наследственной болезнью, женился на здоровой женщине. В этой семье родилось 5 детей: 2 мальчика и 3 девочки. Все девочки (но ни один из мальчиков) унаследовали болезнь от отца. Определите тип наследования этой болезни:
А) аутосомный доминантный
Б) аутосомный рецессивный
38. У резус отрицательной женщины (рецессивный признак) опасным для плода в 100% случаях будет брак с мужчиной по данному аллелю
А) резус положительным, гомозиготным
Б) резус положительным, гетерозиготным
В) резус отрицательным, гетерозиготным
Г) резус отрицательным, гомозиготным
39. Люди с синдромом Шерешевского-Тернера имеют следующий набор хромосом:
Б) 46, ХY
В) 47, ХХY
40. Для больных с каким синдромом характерен полуоткрытый рот с высунутым языком и выступающей нижней челюстью
А) синдром Эдвардса
Б) трисомия Х
В) синдром Клайнфельтера
Г) синдром Дауна
41. Наследственное заболевание, характеризующееся несвертываемостью крови
А) альбинизм
Б) гемофилия
В) фенилкетонурия
Г) талассемия
42. По какому типу наследуется фенилкетонурия
А) аутосомно-доминантному
Б) аутосомно-рецессивному
В) сцепленному с полом рецессивному
Г) сцепленному с полом доминантному
43. Какой кариотип характерен для больного с синдромом Эдвардса
Б) 47, ХY +13
В) 47, ХY +18
44. Какой кариотип характерен для больного с синдромом Клайнфельтера
А) 46, ХY
Б) 47, ХYY
В) 47, ХХY
Г) 47, ХХХ
45. Какой кариотип имеют больные с Синдромом Дауна
Б) 47, ХY +13
В) 47, ХY +18
46. Какое хромосомное заболевание можно заподозрить у юноши высокого роста, с женским типом строения скелета, недостаточным оволоснением лобка и подмышечных впадин, умственной отсталостью
А) синдром ХYYY
Б) синдром Клайнфельтера
В) синдром Шерешевского-Тернера
Г) трисомия Х
47. Наследственное заболевание, характеризующееся нарушением цветового зрения – это
А) альбинизм
Б) дальтонизм
В) астигматизм
Г) ихтиоз
48. Наследственное заболевание, сопровождающееся накоплением в организме больного фенилаланина и продуктов его обмена – это
А) фенилкетонурия
Б) галактоземия
В) анемия Кули
Г) гемофилия
49. Какой тип наследования характерен для альбинизма
А) аутосомно-доминантный
Б) аутосомно-рецессивный
В) сцепленный с Y -хромосомой
Г) рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой
50. Гены, обуславливающие развитие некоторых патологических признаков (заболеваний), расположены в Х-хромосоме человека. Назовите такой признак.
А) гемофилия
Б) близорукость
В) полидактилия
Г) атеросклероз
Вариант 3
Задания с выбором одного правильного ответа
1. Молекула РНК содержит азотистые основания
А) аденин, гуанин, урацил, цитозин
Б) цитозин, гуанин, аденин, тимин
В) тимин, урацил, аденин, гуанин
Г) аденин, урацил, тимин, цитозин
2. Процесс синтеза ДНК называется
А) трансляцией
Б) репликация
В) редукция
Г) транскрипция
3. Универсальность генетического кода свидетельствует о том, что
А) каждый триплет кодирует только одну аминокислоту
Б) одна и та же аминокислота может кодироваться несколькими триплетами
В) у всех живых организмов одинаковые триплеты кодируют одинаковые аминокислоты
Г) один и тот же триплет у разных видов живых организмов может кодировать разные аминокислоты
4. Матрицей для синтеза молекулы иРНК при транскрипции служит
А) вся молекула ДНК
Б) полностью одна из цепей молекулы ДНК
В) участок одной из цепей ДНК
Г) в одних случаях одна из цепей ДНК, в других – вся молекула ДНК
5. В S -периоде интерфазы клеточного цикла происходит
А) репликация ДНК
Б) цитокинез
В) рост клетки
Г) удвоение клеточных структур
6. Биологический смысл митоза состоит в
А) строго равномерном распределении хромосом между дочерними клетками
Б) уменьшении числа хромосом в клетке
В) постоянном увеличении наследственной изменчивости организмов благодаря различным комбинациям хромосом в дочерних клетках
Г) том, что при половом размножении благодаря митотическому делению клеток поддерживается определенное и постоянное число хромосом во всех поколениях каждого вида
7. В процессе сперматогенеза мейоз осуществляется на стадии
А) размножения
В) созревания
Г) формирования
8. В молекуле ДНК гуаниловый нуклеотид составляет 32% от общего числа нуклеотидов. Определите количество (в %)каждого из остальных видов нуклеотидов
А) А - 36, Г – 28, Ц – 18
Б) А - 18, Г – 48, Ц – 16
В) А - 18, Т - 18, Ц – 32
Г) А - 28, Г – 30, Ц – 24
9. Одна из цепей ДНК имеет нуклеотидную последовательность ТТГЦЦГТАГЦТ. Какой будет вторая цепь ДНК?
10. Как называется совокупность внешних и внутренних признаков, полученных от родителей?
А) кариотип.
Б) фенотип.
В) генотип.
11. Как называется 2-й закон Менделя?
А) закон расщепления признаков в соотношении 3: 1.
Б) закон единообразия первого поколения.
В) неполное доминирование при промежуточном наследовании.
Г) промежуточное наследование при неполном доминировании.
12. Генотип гороха с желтой окраской и морщинистой формой семян – АА bb . Сколько различных типов гамет будет образовываться у данного сорта?
А) один сорт.
Б) два сорта.
В) три сорта.
Г) четыре сорта.
13. Провели анализирующее скрещивание гороха с желтыми семенами. В результате получили 50% горошин желтого цвета, 50% - зеленого. Каков генотип исследуемой особи?
А) АА .
Б) аа
В) Аа
Г) 50% - АА , 50% - Аа .
14. Известно, что карий цвет глаз у человека – доминантный признак, голубой – рецессивный. Какова вероятность появления кареглазого ребенка, если оба родителя кареглазые гетерозиготы?
А) все дети будут кареглазыми
Б) 50% - кареглазые
В) 75% - кареглазые
Г) все дети будут голубоглазыми
15. От чего зависит частота перекомбинации генов, входящих в одну группу сцепления?
А) ни от чего не зависит, случайна
Б) от расстояния между генами в хромосоме
В) от расстояния между генами и центромерами в хромосоме.
Г) от расстояния между центромерами и теломерами в хромосоме
16. Где у человека расположен ген, вызывающий гемофилию?
А) в Х-хромосоме
Б) в У-хромосоме
В) в 1-й паре аутосом
Г) в 18 паре аутосом
17. Метод антропогенетики основанный на прослеживание признака в ряду поколений
называется:
А) генеалогический
Б) биохимический
В) цитологический
Г) близнецовый
18. При изучении наследственности и изменчивости человека не используют метод:
А) генеалогический
Б) близнецовый
В) гибридологический
Г) биохимический
19. Метод изучения рельефа кожи на пальцах, ладонях, подошвенных поверхностях
стоп называется:
А) генеалогический
Б) близнецовый
В) цитологический
Г) дерматоглифический
20. Метод антропогенетики изучающий кариотип, называется:
А) близнецовый
Б) цитологический
В) биохимический
Г) дерматоглифический
21. Метод, используемый для диагностики болезней обмена веществ, называется:
А) биохимический
Б) близнецовый
В) цитологический
Г) дерматоглифический
22. Как называется изменчивость, связанная с изменением генотипа?
А) определенная
Б) мутационная
В) фенотипическая
Г) модификационная
23. К какому типу мутаций относится приобретение лишней хромосомы в генотипе (2 n + 1)?
А) полиплоидия
Б) моносомия
В) трисомия
Г) полисомия
24. Основная причина возникновения геномных мутаций у организмов
А) нарушение процесса репликации ДНК в клетках
Б) нарушение расхождения хромосом при митозе клетки
В) обмен участками гомологичных хромосом при мейозе
Г) разрывы хромосом и их воссоединение в новых сочетаниях
25. Если у родителей 4 и 1 группы крови, то вероятность рождения детей со 2 и 3 группами крови, это пример … изменчивости
А) мутационной
Б) модификационной
В) соотносительной
Г) комбинативной
26. К генным мутациям относится
А) изменение последовательности нуклеотидов в ДНК
Б) полиплоидия
В) делеция
Г) транслокация
27. Мутации, происходящие в половых клетках, называются
А) генеративные
Б) вегетативные
В) соматические
Г) спонтанные
28. Изобразим дин из фрагментов хромосомы в виде следующей последовательности ее участков: ABCDEF . Укажите изображение видоизмененного фрагмента, если произойдет инверсия.
А) ABCDCDEF
Б) ABEF
В) ABCDEF Р
Г) ABD СEF
29. Синдром Дауна обусловлен мутацией
А) геномной
Б) генной
В) точковой
Г) хромосомной
30. Мутации, происходящие в результате действия факторов окружающей среды, называются
А) спонтанные
Б) индуцированные
В) генеративные
Г) соматические
31. Мужчина, страдающий наследственной болезнью, женился на здоровой женщине. В этой семье родилось 5 детей: 2 мальчика и 3 девочки. Все девочки (но ни один из мальчиков) унаследовали болезнь от отца. Определите тип наследования этой болезни:
А) аутосомный доминантный
Б) аутосомный рецессивный
В) доминантный, сцепленный с Х-хромосомой
Г) рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой
32. В каком возрасте проявляются признаки фенилкетонурии
А) в первые недели жизни
Б) в эмбриональном периоде
В) в зрелом возрасте
Г) в пожилом возрасте
33. К какому типу болезней относится гипертония
А) моногенные
Б) мультифакториальные
В) хромосомные
Г) ненаследственные
34. Какой кариотип характерен для больного с синдромом Патау
Б) 47, ХY +13
Г) 47, ХХY
35. Какой кариотип характерен для больного с синдромом «кошачьего крика»
Б) 46, ХХ 5р-
36. Какой тип наследования признака человека проявляется как в гомозиготном, так и в гетерозиготном состоянии?
А) аутосомно-рецессивное наследование
Б) аутосомно-доминантное наследование
В) наследование, сцепленное с полом
Г) цитоплазматическое наследование
37. Фенилкетонурия – наследственное заболевание, связанное с отсутствием фермента, участвующего в превращении фенилаланина в тирозин, это пример
А) болезни обмена веществ
Б) хромосомной болезни
В) резус-конфликта
Г) болезни, передающейся по аутосомно-доминантному типу
38. Для больных с каким синдромом характерен полуоткрытый рот с высунутым языком и выступающей нижней челюстью
А) синдром Эдвардса
Б) трисомия Х
В) синдром Клайнфельтера
Г) синдром Дауна
39. Наследственное заболевание, характеризующееся нарушением цветового зрения – это
А) альбинизм
Б) дальтонизм
В) астигматизм
Г) ихтиоз
40. Наследственное заболевание, характеризующееся несвертываемостью крови
А) альбинизм
Б) гемофилия
В) фенилкетонурия
Г) талассемия
41. Наследственное заболевание, при котором не усваивается лактоза
А) фенилкетонурия
Б) серповидно-клеточная анемия
В) галактоземия
Г) фруктоземия
42. Какой кариотип характерен для больного с синдромом Эдвардса
Б) 47, ХY +13
В) 47, ХY +18
43. Какой тип наследования характерен для альбинизма
А) аутосомно-доминантный
Б) аутосомно-рецессивный
В) сцепленный с Y -хромосомой
В) рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой
44. Гены, обуславливающие развитие некоторых патологических признаков (заболеваний), расположены в Х-хромосоме человека. Назовите такой признак.
А) гемофилия
Б) близорукость
В) полидактилия
Г) атеросклероз
45. Какую хромосомную аномалию можно заподозрить у больной с симптомами: низкий рост, боковые кожные складки на шее, неразвитые вторичные половые признаки
А) синдром Патау
Б) трисомия Х
В) синдром Шерешевского-Тернера
Г) синдром Дауна
46. Наследственное заболевание, сопровождающееся накоплением в организме больного фенилаланина и продуктов его обмена – это
А) фенилкетонурия
Б) галактоземия
В) анемия Кули
Г) гемофилия
47. К какому типу болезней относится синдром Клайнфельтера
А) моногенные
Б) мультифакториальные
В) хромосомные
Г) ненаследственные
48. Какой кариотип имеют больные с Синдромом Дауна
Б) 47, ХY +13
В) 47, ХY +18
49. Какой кариотип имеет девочка с синдромом Шерешевского-Тернера
Г) 47, ХХY
50 Какое хромосомное заболевание можно заподозрить у юноши высокого роста, с женским типом строения скелета, недостаточным оволоснением лобка и подмышечных впадин, умственной отсталостью
А) синдром ХYYY
Б) синдром Клайнфельтера
В) синдром Шерешевского-Тернера
Г) трисомия Х
Эталоны ответов
Вариант 1
ТТЦГГЦ
АТТТГЦ
Вариант 2
ТЦЦГЦЦ
АТТГТ
Вариант 3
ААЦГГЦ
АТЦГА
Тестирование по теме «Генетика». 9 класс
Вариант 1.
Вопрос № 1 Гаметы - это
1 .
клетки бесполого размножения
2 .
клетки полового размножения
3 .
клетки тела
4.
клетки, образованные в результате оплодотворения
Вопрос № 2 Второй закон Менделя называется:
1.
закон единообразия гибридов первого поколения
2 .
закон расщепления
3.
закон независимого наследования признаков
4 .
закон чистоты гамет
Вопрос № 3 Кроссинговер - это
1.
сцепление гомологичных хромосом
2.
схождение гомологичных хромосом
3 .
расхождение гомологичных хромосом
4.
обмен участками гомологичных хромосом
Вопрос № 4 Какая хромосома отвечает за пол будущего ребёнка - мальчика?
1.
Х-хромосома
2.
У-хромосома
3.
аутосома
4
.
пол ребёнка не зависит от хромосом
Вопрос № 5 Определите фенотип томата с генотипом ААВв если круглые плоды доминируют над овальными, красный цвет над желтым.
1. красные круглые 2. красные овальные 3. желтые круглые 4. желтые овальные
Вопрос № 6 Про какое заболевание говорят "сцеплено с полом"?
1.
болезнь Дауна
2.
сахарный диабет
3.
гемофилия
4.
дальнозоркость
Вопрос № 7 Особь с генотипом ААВв образует гаметы:
1. Ав 2. АВ 3.АА 4. АВ, Ав
Вопрос № 8 Из оплодотворенной яйцеклетки развивается девочка, если в зиготе содержится
1. 22 аутосомы + YY 2. 44 аутосомы + XY 3. 22 аутосомы + YX 4. 44 аутосомы + ХХ
Вопрос № 9 Парные гены гомологичных хромосом называют
1.
аллельными
2.
сцепленными
3 .
рецессивными
4 .
доминантными
Вопрос № 10
Какой закон проявится в наследовании признаков при скрещивании организмов с генотипами:
Аа х Аа?
1.
единообразия
2.
расщепления
3.
сцепленного наследования
4.
независимого наследования
Вопрос № 11 Какое расщепление по генотипу наблюдается в потомстве F2 при моно гибридном скрещивании, если родители чистые линии?
1.
9: 3: 3: 1
2.
3:1
3.
1:2:1
4.
1:1:1:1
Вопрос № 12 Основоположник генетики.
1.
Т. Морган
2.
Г. Мендель
3.
Ч. Дарвин
4.
Н.И. Вавилов
Вопрос № 13 Генотип - это
1.
все гены одного организма
2.
все признаки одного организма
3.
все хромосомы одного организма
4.
карие глаза
Задача. Голубоглазый мужчина женился на кареглазой женщине. От этого брака родился голубоглазый сын. Определите генотипы родителей и сына.
Тестирование по теме «Генетика». 9 класс.
Вариант 2.
Вопрос № 1 О расщеплении признака в отношении 3:1 говорится в
1.
первом законе Менделя
2.
втором законе Менделя
3.
третьем законе Менделя
4
.
законе сцепленного наследования
Вопрос № 2 Ген - это не
1.
участок ДНК
2.
участок хромосомы
3.
свойство организма
4.
единица наследственной информации
Вопрос № 3 В сперматозоиде животного содержится 16 хромосом. Сколько хромосом содержится в клетках тела животного?
1.
4
2.
8
3.
16
4.
32
Вопрос № 4 Определите фенотип томата с генотипом АаВв, если круглые плоды доминируют над овальными, а красный цвет над жёлтым.
1.
красные круглые плоды
2.
жёлтые круглые плоды
3.
красные овальные плоды
4.
жёлтые овальные плоды
Вопрос № 5 Гибридные особи по генотипу разнородны, поэтому их называют
1.
гомозиготными
2.
рецессивными
3.
доминантными
4.
гетерозиготными
Вопрос № 6 Особь с генотипом АаВв образует гаметы
1.
АВ, ав
2.
Аа, Вв
3.
АВ, Ав, аВ, ав
4.
Аа, АА, Вв, вв
Вопрос № 7 Признаки, не проявляющиеся у F1, Мендель назвал
1.
рецессивными
2.
гомозиготными
3.
доминантными
4.
гетерозиготными
Вопрос № 8 Определите генотип в F1 при скрещивании ААВВ х аавв
1.
АаВВ
2.
аавв
3.
Аавв
4.
АаВв
Вопрос № 9 При скрещивании ААВВ х аавв в F1 "работает" закон Менделя
1.
единообразия
2.
расщепления
3.
независимого наследования
4.
никакой
Вопрос № 10 При скрещивании гибридов F1 75 % особей имеют доминантный признак 25 % - рецессивный. Какой это закон?
1.
единообразия
2.
независимого наследования
3.
расщепления
4.
сцепленного наследования
Вопрос № 11 Какое заболевание характерно только для мужчин?
1. грипп 2. сахарный диабет 3. болезнь Дауна 4. дальтонизм
Вопрос № 12 Из оплодотворённой яйцеклетки развивается мальчик, если в зиготе содержится
1.
22 аутосомы + YY
2.
44 аутосомы + XY
3.
22 аутосомы + YХ
4.
44 аутосомы + ХХ
Вопрос № 13 Закон единообразия проявляется, если генотип одного из родителей аавв, а другого
1.
ААВв
2.
АаВв
3.
ААВВ
4.
АаВВ
Задача. Кареглазый мужчина женился на голубоглазой женщине, у них родилась кареглазая дочь. Определите генотипы всех членов семьи.
Генетика
Ответы к тесту.
Вопрос 1: 2
Вопрос 2: 2
Вопрос 3: 4
Вопрос 4: 2
Вопрос 5: 3
Вопрос 6: 3
Вопрос 7: 4
Вопрос 8: 4
Вопрос 9: 2
Вопрос 10: 1
Вопрос 11: 2
Вопрос 12: 1
Вопрос 13: 2
Вопрос 14: 3
Вопрос 15: 3
Вопрос 16: 1
Вопрос 17: 3
Вопрос 18: 4
Вопрос 19: 1
Вопрос 20: 4
Вопрос 21: 3
Вопрос 22: 1
Вопрос 23: 4
Вопрос 24: 1
Вопрос 25: 3
Вопрос 26: 2
Вопрос 27: 2
Вопрос 28: 3
Вопрос 29: 4
Тест по теме «Генетика»
A1.У плодовой мухи дрозофилы в соматических клетках содержится 8 хромосом, а в половых клетках –
1) 12 2) 10 3) 8 4) 4+
A2. Парные гены гомологичных хромосом называют
1) аллельными+ 2) сцепленными
3) рецессивными 4) доминантными
A3. Какой закон проявится в наследовании признаков при скрещивании организмов с генотипами: Аа х Аа?
1) единообразия 2) расщепления+
3) сцепленного наследования 4) независимого наследования
A4. Какое соотношение признаков по фенотипу наблюдается в потомстве при анализирующем скрещивании, если генотип одного из родителей будет AaBb (признаки наследуются независимо друг от друга)?
1) 1:1 2) 3:1 3) 1:2:1 4) 1:1:1:1 +
A5. Как называют особей, образующих один сорт гамет и не дающих расщепления признаков в потомстве?
1) мутантными 2) гетерозисными
3) гетерозиготными 4) гомозиготными +
A6. Как обозначаются генотипы особей при дигибридном скрещивании?
1) BbBb × AaAa 2) AaBb × AaBb +
3) AaAA × BbBb 4) AAaa × BBbb
A7. Все листья одного растения имеют одинаковый генотип, но могут различаться по
1) числу хромосом 2) фенотипу +
3) генофонду 4) генетическому коду
A8. При дигибридном скрещивании и независимом наследовании признаков у родителей с генотипами ААBb и aabb в потомстве наблюдается расщепление в соотношении
1) 9:3:3:1 2) 1:1:1:1 3) 3:1 4) 1:1 +
А9. Метод изучения наследственности человека, в основе которого лежит изучение числа хромосом, особенностей их строения, называют 1) генеалогическим 2) близнецовым 3) гибридологическим 4) цитогенетическим +
А10. Сколько видов гамет образуется у дигетерозиготных растений гороха при дигибридном скрещивании (гены не образуют группу сцепления)? 1) один 2) два 3) три 4) четыре
А11. При скрещивании двух морских свинок с черной шерстью (доминантный признак) получено потомство, среди которого особи с белой шерстью составили 25%. Каковы генотипы родителей? 1) АА х аа; 2) Аа х АА; 3) Аа х Аа; + 4) АА х АА.
А12. Количество групп сцепления генов у организмов зависит от числа
1) пар гомологичных хромосом+ 2) аллельных генов
3) доминантных генов 4) молекул ДНК в ядре клетки
А13. Чистая линия растений – это потомство
1) гетерозисных форм 2) одной самоопыляющейся особи+
3) межсортового гибрида 3) двух гетерозиготных особей
А14. У собак чёрная шерсть (А) доминирует над коричневой (а), а коротконогость (В) – над нормальной длиной ног (b ). Выберите генотип чёрной коротконогой собаки, гетерозиготной только по признаку длины ног.
1) ААBb + 2) Аabb 3) AaBb 4) AABB
А15. Хроматиды – это
1) две субъединицы хромосомы делящейся клетки+
2) участки хромосомы в неделящейся клетке
3) кольцевые молекулы ДНК
4) две цепи одной молекулы ДНК
А16. В селекции для получения новых полиплоидных сортов растений
1) скрещивают особей двух чистых линий
2) скрещивают родителей с их потомками
3) кратно увеличивают набор хромосом +
4) увеличивают число гомозиготных особей
А17. Какой процент растений ночной красавицы с розовыми цветками можно ожидать от скрещивания растений с красными и белыми цветками (неполное доминирование)?
1) 25% 2) 50% + 3) 75% 4) 100%
А18. Набор хромосом в соматических клетках человека равен
1) 48 2) 46+ 3) 44 4) 23
А19. С помощью какого метода была изучена хромосомная болезнь человека – синдром Дауна?
1) генеалогического 2) близнецового
3) цитогенетического+ 4) биохимического
А20. Альбинизм определяется рецессивным аутосомным геном, а гемофилия – рецессивным геном, сцепленным с полом. Укажите генотип женщины-альбиноса, гемофилика.
1) АаХ H Y или ААХ H Y 2) АаХ H Х H или АА Х H Х H
3) ааХ h Y 4) ааХ h Х h +
А21. Какие гены проявляют свое действие в первом гибридном поколении?
1) аллельные 2) доминантные + 3) рецессивные 4) сцепленные
А22. При скрещивании доминантных и рецессивных особей первое гибридное
поколение единообразно. Чем это объясняется?
1) все особи имеют одинаковый генотип +
2) все особи имеют одинаковый фенотип
3) все особи имеют сходство с одним из родителей
4) все особи живут в одинаковых условиях
А23. При скрещивании томатов с красными и желтыми плодами получено потомство, у которого половина плодов была красная, а половина желтая. Каковы генотипы родителей?
1) АА х аа 2) Аа х АА 3) АА х АА 4) Аа х аа +
А24. Как называется метод, сущность которого составляет скрещивание родительских форм, различающихся по ряду признаков, анализ их проявления в ряде поколений?
1) гибридологическим + 2) цитогенетическим
3) близнецовым 4) биохимическим
А25. От гибридов первого поколения во втором поколении рождается 1/4 особей с рецессивными признаками, что свидетельствует о проявлении закона
1) сцепленного наследования 2) расщепления +
3) независимого наследования 4) промежуточного наследования
А26. Какую функцию выполняет в клетке хромосома?
1) фотосинтеза 2) биосинтеза белка
3) фагоцитоза 4) носителя наследственной информации +
А27. С помощью какого метода выявляется влияние генотипа и среды на развитие ребенка?
1) генеалогического 2) близнецового +
3) цитогенетического 4) гибридологического
А28. Рождение от гибридов первого поколения во втором поколении половины потомства с промежуточным признаком свидетельствует о проявлении
1) сцепленного наследования 2) независимого наследования
3) связанного с полом наследования 4) неполного доминирования+
А29. Причина расщепления особей с доминантными признаками в F 2 , полученных от гибридов первого поколения, состоит в их
1) наследственной неоднородности + 2) широкой норме реакции
3) узкой норме реакции 4) генетическом однообразии
А30.Сущность гибридологического метода заключается в
1) скрещивании организмов и анализе потомства+
2) определении генотипа родителей
3) исследовании генеалогического древа
4) получении модификаций.
А31. Схема ААВВ х ааbb иллюстрирует скрещивание
1) моногибридное 2) полигибридное
3) анализирующее дигибридное+ 4) анализирующее моногибридное
А32. Организм, в генотипе которого содержатся разные аллели одного гена, называют
1) рецессивными 2) доминантными
3) гетерозиготным+ 4) гомозиготным
А33. Как назвал Г. Мендель признаки, не проявляющиеся у гибридов первого поколения?
1) гетерозиготными 2) гомозиготными
3) рецессивными+ 4) доминантными
А34. Совокупность генов, которую организм получает от родителей, называют
генофондом 2) наследственность 3) фенотипом 4) генотипом +
А35. В клетке пара аллельных генов расположена в хромосомах
1) негомологичных 2) отцовских 3) материнских 4) гомологичных +
А36. Укажите генотип человека, если по фенотипу он светловолосый и голубоглазый (рецессивные признаки).
1) ААВВ 2) АаВв 3) aabb + 4) Aabb
А37. Гибридные особи по своей генетической природе разнородны и образуют гаметы разного сорта, поэтому их называют
гетерозиготными + 2) гомозиготными3) рецессивными4) доминантными
А38. Особи, образующие один сорт гамет и не дающие расщепления признаков в потомстве,
мутантные 2) гетерозисные 3) гетерозиготные 4) гомозиготные +
А39. Ребенок, как и его родители, имеет 46 хромосом, из которых
44отцовских и 2 материнских
45 материнских и одна Y -хромосома отцовская
23 материнских и 23 отцовских +
44 материнских и 2 отцовских
А40. Из яйцеклетки развивается девочка, если в процессе оплодотворения в зиготе оказались хромосомы
1) 44 аутосомы + XY 2) 23 аутосомы + X
3) 44 аутосомы + XX + 4) 23 аутосомы + Y
А41.Новые сочетания родительских генов в зиготе являются причиной
цитоплазматической наследственности
соматических мутаций
комбинативной изменчивости +
нарушения последовательности нуклеотидов в ДНК
А42. Какие гаметы образуются у особи с генотипом Ааbb
?
1) Ab
, bb
2) Ab
, ab
+
3) Аа, АА 4) Аа, bb
А43. Наличие в гамете одного гена из каждой пары аллелей - это цитологическая основа
хромосомной теории наследственности
закона сцепленного наследования
закона независимого наследования
гипотезы чистоты гамет
А44. Как обозначаются генотипы особей при дигибридном скрещивании?
1)ВЬВЬ х АаАа2)АаАА х ВЬВЬ
3) АаВЬ х АаВЬ+4) Аааа х ВЬВЬ
А45. В результате какого процесса формируется генотип потомства?
онтогенеза 2) овогенеза
3) сперматогенеза 4) оплодотворения +
А46. Определите генотип особи желтой фигурной тыквы, если при её самоопылении в F 1 расщепление признаков по фенотипу соответствовало 9:3:3:1
1) ААВВ 2) АаВВ3) АаВЬ + 4) ААВЬ
А47. При самоопылении гетерозиготного высокорослого растения гороха (высокий стебель -А) доля карликовых форм равна
1) 25% + 2)50%3)75% 4) 0%
А48. Какой фенотип можно ожидать у потомства двух морских свинок с белой шерстью (рецессивный признак)?
100% белые +
25 % белых особей и 75 % черных
50 % белых особей и 50 % черных
75 % белых особей и 25 % черных
А49. Какая часть особей с рецессивным признаком проявится в первом поколении при скрещивании двух гетерозиготных по данному признаку родителей?
1)75%2)50%3)25% +4)0%
А50. Определите генотипы родителей, имеющих карие глаза, если в их потомстве три кареглазых и один голубоглазый ребенок (А - карие глаза доминируют над голубыми).
1) аа х АА2) АА х Аа3) АА х АА 4) Аа х Аа +
А51. Если при моногибридном скрещивании во втором поколении гибридов наблюдается расщепление по фенотипу 1:2:1, то это следствие
неполного доминирования + 2) полного доминирования
3) взаимодействия генов 4) сцепленного наследования
А52. Преемственность в строении и жизнедеятельности организмов в ряду поколений обеспечивается
изменчивостью 2) приспособленностью3) саморегуляцией 4) наследственностью +
А53. Ген дальтонизма - рецессивный, сцепленный с полом. Укажите генотип мужчины с нормальным цветовым зрением.
l )X d X d 2) X D X d 3)X d Y 4) X D Y +
А54. При скрещивании черного кролика (Аа) с черным кроликом (Аа) в поколении F 1 получится кроликов
100% черных 2) 75% черных, 25% белых +
3) 50% черных, 50% белых 4) 25% черных, 75% белых
А55. Определите генотип родительских растений гороха, если при их скрещивании образовалось 50% растений с желтыми и 50% - с зелеными семенами (рецессивный признак)
1) ААхаа2) Аа х Аа 3) ААхАа 4) Аа х аа +
А56. Какова вероятность рождения высоких детей у гетерозиготных родителей с низким ростом (низкорослость доминирует над высоким ростом)?
1) 0% 2) 25% + 3) 50% 4) 75%
А57. Если соотношение генотипов и фенотипов в результате моногибридного скрещивания равно 1:2:1, то исходные родительские особи
гомозиготные.3) дигомозиготные 2) гетерозиготные + 4) дигетерозиготные
А58. При скрещивании гомозиготных растений томатов с красными (А) круглыми (В) плодами и растений с желтыми (а) грушевидными (b ) плодами в F 2 происходит расщепление по фенотипу в соотношении (гены окраски и формы плодов расположены в разных парах хромосом)
1) 1: 1 2)3: 1 3) 1: 2: 1 4) 9: 3: 3: 1 +
А59. При скрещивании мух дрозофил с длинными и короткими крыльями получено равное число длиннокрылых и короткокрылых потомков (длинные крылья В доминируют над короткими b ). Каковы генотипы родителей?
l ) bb x Bb + 2)BBxbb 3)BbxBb 4)ВВхВВ
А60. При скрещивании гомозиготных растений гороха с желтыми круглыми семенами и с зелеными морщинистыми семенами (А - желтые, В - круглые) в F 2 соотношение особей с разными фенотипами, равное 9:3:3:1, свидетельствует о проявлении закона
доминирования 2) сцепленного наследования
3) расщепления + 4) промежуточного наследования
А61. При скрещивании мух дрозофил с серым телом и нормальными крыльями с темным телом и зачаточными крыльями проявляется закон сцепленного наследования, так как гены расположены в
разных хромосомах и сцеплены 2) одной хромосоме и сцеплены +
3) одной хромосоме и не сцеплены 4) разных хромосомах и не сцеплены
А62. При скрещивании гетерозиготных растений гороха с желтыми гладкими семенами с зелеными (а) морщинистыми (b ) семенами число фенотипов в потомстве будет равно
1) одному2) двум3)трем4) четырем +
А63. При скрещивании гетерозиготных растений томата с красными и круглыми плодами с рецессивными по обоим признакам особями (красные А и круглые В - доминантные признаки) появится потомство с генотипами АаВb , ааВb , Ааbb , ааbb в соотношении
1)3:12)9:3:3:13)1:1:1:1 + 4)1:2:1
А64. Цвет глаз у человека определяет аутосомный ген, а дальтонизм - рецессивный, сцепленный с полом ген. Определите генотип кареглазой женщины с нормальным цветовым зрением, отец
которой - дальтоник (кареглазостъ доминирует над голубоглазостью).
1) ААХ В Х В 2) AaX b X b 3) AaX B X b + 4) aaX B X b
А65. Какой процент особей чалой масти можно получить при скрещивании крупного рогатого скота красной (ВВ) и белой (bb ) масти при неполном доминировании?
1) 25%2) 50% + 3) 75%4) 100%
А66. В результате скрещивания растений ночной красавицы с белыми и красными цветками получили потомство с розовыми цветками, так как наблюдается
множественное действие генов 2) промежуточное наследование +
3) явление полного доминирования 4) сцепленное наследование признаков
А67. Если гены, отвечающие за развитие нескольких признаков, расположены в одной хромосоме, то проявляется закон
расщепления 2) сцепленного наследования +
3) неполного доминирования 4) независимого наследования
А68. При скрещивании кроликов с мохнатой и гладкой шерстью все крольчата в потомстве имели мохнатую шерсть. Какая закономерность наследования проявилась при этом?
независимое распределение признаков 2) неполное доминирование
3) единообразие первого поколения + 4) расщепление признаков
А69. При дигибридном скрещивании и независимом наследовании признаков у родителей с генотипами ААВb и ааbb в потомстве наблюдается расщепление в соотношении
1) 9:3:3:12) 1:1:1:13) 3:14) 1:1 +
А70. Определите соотношение фенотипов у гибридов первого поколения при скрещивании двух гетерозиготных растений садовой земляники (Аа -розовая окраска плодов, промежуточное наследование)
100% розовых плодов
50% розовых: 50% красных
25% красных: 25% розовых: 50% белых
25%) красных: 50% розовых: 25% белых +
А71. Гемофилия у детей чаще проявляется от брака -
неродственного 2) близкородственного +
3) людей разных национальностей 4) людей разных рас
А72. Женщина со светлыми (а) прямыми (b ) волосами вступила в брак с мужчиной, имеющим темные кудрявые волосы (неполное доминирование). Определите генотип мужчины, если у их ребенка светлые и волнистые волосы.
1)АаВb 2)ааВb 3) ААВВ4) АаВВ +
А73. Альбинизм определяется рецессивным аутосомным геном, а гемофилия - рецессивным сцепленным с полом геном, укажите генотип женщины-альбиноса, гемофилика.
1)АаХ Н У или ААХХ Н У 2) АаХ Н Х Н или ААХ Н Х Н
3) aaH h Y 4) aaX h X h +
А74. Сколько типов гамет образуется у гетерозиготного быка, имеющего черный цвет шерсти (черный цвет доминирует над красным)?
1)один2) два + 3)три4) четыре
С1. Чем гетерозиготы отличаются от гомозигот?
Образуют разные гаметы, несущие разные гены данной пары.
C2. У человека ген карих глаз (А) доминирует над голубым цветом глаз, а ген цветовой слепоты рецессивен (дальтонизм – d) и сцеплен с Х-хромосомой. Кареглазая женщина с нормальным зрением, отец которой имел голубые глаза и страдал цветовой слепотой, выходит замуж за голубоглазого мужчину с нормальным зрением. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и возможного потомства, вероятность рождения в этой семье детей-дальтоников с карими глазами и их пол.
С3. При скрещивании томата с пурпурным стеблем (А) и красными плодами(В) и томата с зеленым стеблем и красными плодами получили 722растения с пурпурным стеблем и красными плодами и 231растение с пурпурным стеблем и желтыми плодами. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, потомства в первом поколении и соотношение генотипов и фенотипов у потомства.
МУНИЦИПАЛЬНОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ
«СРЕДНЯЯ ОБЩЕОБРАЗОВАТЕЛЬНАЯ ШКОЛА № 1»
ЗАЧЕТ ПО ТЕМЕ
«ГЕНЕТИКА»
(теоретическая часть)
тесты в форме ЕГЭ
ОБЩАЯ БИОЛОГИЯ
9 – 11 КЛАСС
подготовила
учитель биологии
Андреева Эльвира Юрьевна
Норильск – 2010
Вариант теста № 1
(тема «Генетика»)
Тест состоит из 3-х частей.
круглыми- bbAA 3) BBAA BbAA 4) BbAb
- 3:1 3) 1:1 9:3:3:1 4) 6:3
Вариант теста № 2
(тема «Генетика»)
Тест состоит из 3-х частей.
Первая часть содержит вопросы под буквой А. В них необходимо выбрать только один правильный ответ.
Вторая часть содержит вопросы под буквой В. Эти задания могут быть:
или на выбор нескольких правильных ответов;
задания на установление соответствий позиций между процессами и объектами, а также описанием их свойств и характеристик;
задания на определение последовательности биологических явлений или процессов
- АА 3) аb Аа 4) аа
(закону А соответствует - …; а закону Б соответствует- …)
С2. Дайте развернутый ответ на следующий вопрос.Построить решетку Пеннета 2:8 со своими признаками, выписать все возможные фенотипы
Вариант теста № 3
(тема «Генетика»)
Тест состоит из 3-х частей.
Первая часть содержит вопросы под буквой А. В них необходимо выбрать только один правильный ответ.
Вторая часть содержит вопросы под буквой В. Эти задания могут быть:
или на выбор нескольких правильных ответов;
задания на установление соответствий позиций между процессами и объектами, а также описанием их свойств и характеристик;
задания на определение последовательности биологических явлений или процессов
круглыми красными
- bbAA 3) BBAA BbAA 4) BbAb
- фенотип 3) генотип эпистаз 4) аллелопатия
(закону А соответствует - …; а закону Б соответствует- …)
Вариант теста № 4
(тема «Генетика»)
Тест состоит из 3-х частей.
Первая часть содержит вопросы под буквой А. В них необходимо выбрать только один правильный ответ.
Вторая часть содержит вопросы под буквой В. Эти задания могут быть:
или на выбор нескольких правильных ответов;
задания на установление соответствий позиций между процессами и объектами, а также описанием их свойств и характеристик;
задания на определение последовательности биологических явлений или процессов
- 9:3:3:1 3) 3:1 !:2:1 4) 1:1
- AABb 3) AaBB AaBb 4) aaBB
Вариант теста № 5
(тема «Генетика»)
Тест состоит из 3-х частей.
Первая часть содержит вопросы под буквой А. В них необходимо выбрать только один правильный ответ.
Вторая часть содержит вопросы под буквой В. Эти задания могут быть:
или на выбор нескольких правильных ответов;
задания на установление соответствий позиций между процессами и объектами, а также описанием их свойств и характеристик;
задания на определение последовательности биологических явлений или процессов
А1. Хромосомы, одинаковые по форме и размеру и несущие одинаковые гены, называются:
- сестринскими 3) гомологичными альтернативными 4) аллельными
- моногибридный 3) гибридологический дигибридный 4) гетерозиса
- АА х аа 3) ААВВ х вваа Аа х аа 4) АаВа х аавв
- изменились только гены, а не хромосомы изменились только хромосомы, а не гены гены и хромосомы не изменились изменились и гены и хромосомы
- bbAA 3) BBAA BbAA 4) BbAb
- неполного доминирования 3) независимого наследования полного доминирования 4) расщепления признаков
- 3:1 3) 1:1 9:3:3:1 4) 6:3
- сцепление генов 3) взаимодействие генов независимое распределение генов 4) множественное действие генов
- сцепленного наследования 3) независимого наследования расщепления признаков 4) неполного доминирования
1) не связаны с изменение генов 3) носят доминантный характер 2) не связаны с изменением хромосом 4) носят рецессивный характер
А11. Совокупность всех внутренних признаков это:
- фенотип 3) генотип эпистаз 4) аллелопатия
- нормой реакции 3) модификацией фенотипом 4) мутацией
В1. Установите соответствие между первым и вторым законом Менделя и их характеристиками
(закону А соответствует - …; а закону Б соответствует- …)
- гомозиготное скрещивание А. I закон Менделя гетерозиготное скрещивание Б. II закон Менделя родители являются чистыми линиями родители берутся из F 1 расщепление по фенотипу 3:1 в F 1 только гетерозиготны
С1. Дайте развернутый ответ на следующий вопрос.Для чего применяют анализируемое скрещивание?
С2. Дайте развернутый ответ на следующий вопрос. С помощью какого метода выявлены причины болезни Дауна?
Вариант теста № 6
(тема «Генетика»)
Тест состоит из 3-х частей.
Первая часть содержит вопросы под буквой А. В них необходимо выбрать только один правильный ответ.
Вторая часть содержит вопросы под буквой В. Эти задания могут быть:
или на выбор нескольких правильных ответов;
задания на установление соответствий позиций между процессами и объектами, а также описанием их свойств и характеристик;
задания на определение последовательности биологических явлений или процессов
А1. Совокупность всех генов одного организма, это:
- геном 3) генофонд генотип 4) кариотип
- размножением 3) воспроизведением оплодотворением 4) гибридизацией
- АА х аа 3) ААВВ х аавв Аа х аа 4) АаВа х АаВв
- моногибридное 3) гетерозиготное дигибридное 4) анализирующее
- расщепления 3) независимого наследования доминирования 4) сцепленного наследования
- соотносительную изменчивость 3) генные мутации комбинативную изменчивость 4) приспособленность к среде
- особи различаются по генотипу у особей появляется мутационная изменчивость особи различаются по генотипу у особей появляется модификационная изменчивость
- АА 3) аb Аа 4) аа
- промежуточного наследования 3) независимого наследования сцепленного наследования 4) единообразия потомства
- расщепления 3) промежуточного наследования доминирования 4) независимого наследования
- все особи имеют доминантный признак все особи имеют рецессивный признак все особи имеют промежуточный признак все особи имеют одинаковый признак
- норму реакции 3) генотип соматических клеток генотип половых клеток 4) фенотип
В1. Установите соотношение между первым и третьим законами Менделя
(закону А соответствует - …; а закону Б соответствует- …)
- гетерозиготное скрещивание расщепление признаков по фенотипу 9:3:3:1 в F 1 только гетерозиготны гомозиготное скрещивание признаки наследуются независимо друг от друга родителей чаще всего определяют путем анализируемого скрещивания
С1. Дайте развернутый ответ на следующий вопрос.Где находятся гены признаков сцепленных с полом?
С2. Дайте развернутый ответ на следующий вопрос.Построить решетку Пеннета 2:4 со своими признаками, выписать все возможные фенотипы
Вариант теста № 7
(тема «Генетика»)
Тест состоит из 3-х частей.
Первая часть содержит вопросы под буквой А. В них необходимо выбрать только один правильный ответ.
Вторая часть содержит вопросы под буквой В. Эти задания могут быть:
или на выбор нескольких правильных ответов;
задания на установление соответствий позиций между процессами и объектами, а также описанием их свойств и характеристик;
задания на определение последовательности биологических явлений или процессов
А1. Совокупность всех признаков одного организма, это:
- геном 3) генофондом геномом 4) фенотипом
- гомологичными 3) аллельными сцепленными 4) альтернативными
- АА х аа 3) ААВВ х вваа Аа х аа 4) АаВа х АаВв
- аллельными 3) доминантными сцепленными 4) рецессивными
- гетерозисом 3) анализируемым скрещиванием отдаленной гибридизацией 4) полиплоидией
- bbAA 3) BBAA BbAA 4) BbAb
- полного доминирования 3) анализируемого скрещивания независимого наследования 4) расщепления признаков
- только Х-хромосомы, а мужские Х- и Y-хромосомы Х- и Y-хромосомы, а мужские только Х-хромосомы только Y-хромосомы, а мужские Х- и Y-хромосомы только Y-хромосомы, а мужские Х хромосомы
- носят массовый характер 3) не затрагивают фенотипа возникают у отдельных особей 4) не передаются по наследству
- все предложенные 3) хромосомная генная 4) геномная
- фенотип 3) генотип эпистаз 4) аллелопатия
- геном 3) кариотип генотип 4) генофонд
В1. Установите соответствие между вторым и третьим законами Менделя и их характеристиками:
(закону А соответствует - …; а закону Б соответствует- …)
- расщепление по фенотипу 1:2:1 А. II закон Менделя гетерозиготное скрещивание Б. III закон Менделя расщепление признаков по фенотипу3:1 расщепление признаков по фенотипу 9:3:3:1 используется в селекции для более сложных операций гомозиготное скрещивание
С1. Дайте развернутый ответ на следующий вопрос.За счет, каких процессов может нарушаться сцепление генов?
С2. Дайте развернутый ответ на следующий вопрос. Новое в изучении наследственных заболеваний.
Вариант теста № 8
(тема «Генетика»)
Тест состоит из 3-х частей.
Первая часть содержит вопросы под буквой А. В них необходимо выбрать только один правильный ответ.
Вторая часть содержит вопросы под буквой В. Эти задания могут быть:
или на выбор нескольких правильных ответов;
задания на установление соответствий позиций между процессами и объектами, а также описанием их свойств и характеристик;
задания на определение последовательности биологических явлений или процессов
А1. Функциональная единица генетического материала, это:
- клетка 3) хромосома ген 4) ядро
- гетерозигота 3) гомозигота аллельный ген 4) сцепленный ген
- Аа х Аа 3) АаВВ х ввАа Аа х аа 4) АаВа х Аавв
А5. У гибридов ночной красавицы с розовыми цветками в F 2 проявляются растения с красными, розовыми и белыми цветками в соотношении:
- 9:3:3:1 3) 3:1 !:2:1 4) 1:1
- расположены в разных хромосомах 3) расположены в одной хромосоме подверглись мутации 4) проявляют взаимодействие
- возраста организма 3) условий среды этапа онтогенеза 4) генотипа
- AABb 3) AaBB AaBb 4) aaBB
- расщепления 3) независимого наследования независимого наследования 4) сцепленного наследования
- расщепления 3) независимого наследования генов сцепленного наследования 4) гомологичных рядов в наследовании
- 12:3:1 3) 9:3:3:1 9:6:1 4) 1:1:1:1
- дальтонизм 3) обе болезни гемофилию 4) будет здоров
В1. Установите соответствие между первым и вторым законом Менделя и их характеристиками:
- в F 1 только гетерозиготны расщепление признаков может быть 1:2:1 или 3:1 гомозиготное скрещивание родители являются чистыми линиями проводят анализируемое скрещивание расщепление по фенотипу 9:3:3:1
С1. Дайте развернутый ответ на следующий вопрос.Какие основные методы применяются в генетических исследованиях?
С2. Дайте развернутый ответ на следующий вопрос.Как связаны между собой генотип и фенотип?
Ключ ответов к тестам по генетике.
номер вопроса
Наследственность.
Генофонд.
*Кариотип
Диплоидный набор хромосом определенного вида называется:
Клеточная стенка есть в:
A. Прокариотических клетках
B. Клетках грибов
C. Животных клетках
D. Клетках бактерий.
E. * Растительных клетках
Сколько Х-хромосом в соматической клетке женщины?
A. 1.
B. 22.
C. 23.
D. 46.
E. * 2.
Какое азотистое основание не содержит ДНК?
A. Аденин.
B. Цитозин.
C. Гуанин.
E. * Урацил.
Назовите безядерные клетки человека:
A. Лейкоциты.
B. Яйцеклетки.
C. Мышечные клетки.
D. Сперматозоиды.
E. * Эритроциты.
Сколько Х-хромосом в соматической клетке мужчины?
A. 2.
B. 0.
C. 44.
D. 46.
E. * 1.
Какиое азотистое основание не содержит иРНК?
A. Аденин.
B. Гуанин.
C. Урацил.
D. Цитозин.
E. * Тимин.
Как называется непрямое деление ядра соматической клетки?
A. Амитоз.
C. Цитокинез.
D. Эндомитоз.
E. * Митоз.
Где происходит овогенез?
A. Семенники.
D. Печень.
E. * Яичники.
Сколько хромосом в соматической клетке человека?
E. * 46.
Как называется триплет нуклеотидов ДНК, который кодирует одну аминокислоту?
A. Генетический код.
B. Антикодон.
C. Стоп-кодон.
D. Нуклеозид.
E. * Кодон.
В какую фазу митоза хроматиды расходятся к полюсам клетки?
A. Профаза
B. Метафаза.
C. Телофаза.
D. Интерфаза.
E. * Анафаза.
Жидкая структура мембран образуется:
A. Белками.
B. Ферментами.
C. Глюкозой.
D. Гликокаликсом.
E. * Липидами.
Где происходит синтез АТФ:
B. В рибосомах.
C. В комплексе Гольджи.
D. В лизосомах
E. * В митохондриях.
Участок иРНК состоит из кодонов: АУЦ-УУУ-ЦГЦ-ГГА. Определите последовательнос ть нуклеотидов в молекуле ДНК.
A. ТАГ-ААА-ГЦГ-ЦЦТ
B. ТТГ-ГТЦ-ГГЦ-ЦАА
C. ТАЦ-АЦЦ-ЦГГ-ГТА
D. ТАГ-ГГА-ЦТА-ГТТ
E. * ТАГ-ААА-ГЦГ-ЦЦТ
Хромосомы состоят из:
A. белков и РНК
B. липидов и ДНК
C. белков и липидов
D. липидов и РНК.
E. * белков и ДНК
В каких органоидах клетки происходит биосинтез белка?
A. Митохондрии
B. лизосомы
C. комплекс Гольджи.
D. клеточный центр
E. * рибосомы
Что является энергетическим материалом в клетке:
A. липиды.
C. ферменты.
E. * АТФ.
Сколько молекул АТФ образуется на первом этапе энергетического обмена.
E. * 2.
Мономерами белков являются:
A. Глицерин.
B. Жирные кислоты.
C. Нуклеотиды.
D. Глюкоза.
E. * Аминокислоты.
Концы плеч хромосом називаются:
A. Мономеры.
B. Спутники.
C. Хромомеры.
D. Центромеры.
E. * Теломеры.
Ген — это:
A. Определенная последовательнос ть нуклеотидов и-РНК;
B. Определенная последовательнос ть аминокислот в полипептидной цепи;
C. Триплет, который кодирует аминокислоту.
D. Триплет, который не кодирует аминокислот.
E. * Последовательнос ть нуклеотидов ДНК, что кодирует определенный белок.
Образование всех видов РНК происходит:
A. В митохондриях.
B. На рибосомах.
C. На мембранах ЭПС.
D. В цитоплазме.
E. * В ядре.
Последовательнос ть нуклеотидов ДНК: АТЦ-ГГТ-ЦАЦ- .Какие антикодоны будут на
A. ТАГ-ЦЦА-ГТГ.
B. ЦАГ-ЦЦА-ГУГ.
C. ГАГ-ЦЦА-ГУГ.
D. ГЦЦ-ЦЦА-ГУГ
E. * УАГ-ЦЦА-ГУГ.
Где в клетке происходит транскрипция:
A. В цитоплазме.
B. На рибосомах.
C. В митохондриях.
D. На гранулярной ЭПС.
E. * В ядре.
Место гена в хромосоме:
A. Теломер.
B. Центромера.
C. Оперон.
D. Хромомера.
E. * Локус
Группа азотистых оснований, которая кодирует одну аминокислоту:
A. Нуклеотид.
C. Антикодон.
D. Оперон.
E. * Кодон.
В какой фазе жизненного цикла клетки происходит транскрипция:
A. Метафазе.
B. Анафазе.
C. Телофазе.
D. Профазе.
E. * Интерфазе.
В какой фазе митоза происходит локализация на экваторе и максимальная спирализация хромосом?
A. Профазе.
B. Телофазе.
C. Анафазе.
D. Интерфазе.
E. * Метафазе.
Цитокинез — это:
A. Деление ядра.
B. Разхождение хромосом.
C. Расщепление ядерной оболочки.
D. Спирализация хромосом.
E. * Деление цитоплазмы.
В анафазе 1 мейоза к полюсам расходятся:
A. Хроматиды.
B. Центриоли.
C. Биваленты.
D. Нуклеотиды.
E. * Хромосомы.